Спільним наказом ДПАУ та Міністерства охорони здоров'я від 13 серпня поточного року затверджено зміни до Порядку здійснення контролю за цільовим використанням спирту етилового, що застосовується для виготовлення лікарських засобів. Зокрема, зазнав змін перелік документів, що одноразово надається розпоряднику бюджетних коштів виробником лікарських засобів до розрахунку додаткових витрат. Тепер розпоряднику надаються засвідчені вповноваженою особою та скріплені печатками копія ліцензії на виробництво лікарських засобів та копія реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, виробництво яких відповідно до затвердженого урядом Переліку потребує спирту етилового. Крім названих документів виробник повинен надати також копії титульних сторінок технологічних промислових регламентів або прирівняних до них документів, погоджених Державною службою лікарських засобів і виробів медичного призначення в установленому Міністерством охорони здоров'я порядку. Коментованим наказом також внесено зміни до механізму визначення витрат, що підлягають компенсації. Відтепер вони розраховуються виходячи зі ставки акцизного збору, що діє на момент отримання спирту етилового.